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硫双二氯酚(Bithionol,97%):强效抗寄生虫与抗菌除藻试剂,兼作可溶性腺苷酸环化酶(sAC)抑制剂,赋能抗感染与细胞信号研究

发表时间:2026-09-21

名称:硫双二氯酚,97%

品牌:PERFEMIKER

CAS号:97-18-7

货号:PA07346

规格:250mg/纯度:>97%/价格:¥66.00

规格:1g/纯度:>97%/价格:¥85.00

规格:5g/纯度:>97%/价格:¥142.00

规格:25g/纯度:>97%/价格:¥256.00

规格:100g/纯度:>97%/价格:¥829.00

链接:https://www.perfemiker.cn/product/485387.html


一、产品简介

硫双二氯酚(Bithionol,又称硫氯酚、别丁、Actamer)是一种含硫双酚类抗寄生虫与抗菌化合物,化学名为 2,2'-硫代双(4,6-二氯酚),化学式 C??H?Cl?O?S,CAS 号为 97-18-7。本品为 PERFEMIKER 品牌高纯试剂,纯度 >97%,呈白色结晶性粉末,几乎无气味;水中溶解度极低,易溶于 DMSO 等有机溶剂。

本品分子中含有两个被氯取代的酚环,经硫醚桥连接,赋予其破坏能量代谢与干扰信号转导的双重活性:经典机制为氧化磷酸化解偶联剂,对吸虫、绦虫等寄生虫具强杀灭作用;现代研究则揭示其为人可溶性腺苷酸环化酶(sAC)的强效别构抑制剂,IC50 约 4 μM,通过结合变构激活位点抑制 sAC 依赖的 cAMP 生成,并兼具抗菌、除藻活性。

本品广泛应用于抗寄生虫(肝片吸虫、绦虫、肺吸虫)、抗菌与水产病害控制等抗感染研究,以及 sAC/cAMP 信号通路、细胞能量代谢与靶点调控等生命科学研究。产品密封、阴凉干燥、避光保存(建议 -20℃ 分装冻存),规范条件下性质长期稳定。

区别于单一靶点药物,本品兼具解偶联抗虫、sAC 抑制与抗菌除藻等多重药理属性,是研究寄生虫能量代谢、cAMP 信号与抗感染机制的标杆级小分子工具化合物。


二、作用机制

1、氧化磷酸化解偶联机制 本品作为经典解偶联剂,破坏线粒体/寄生虫能量代谢偶联,使质子梯度耗散、ATP 合成受阻,导致依赖高能量代谢的吸虫、绦虫等寄生虫能量枯竭而被清除,是其抗寄生虫活性的核心原理。

2、可溶性腺苷酸环化酶(sAC)别构抑制机制 Bithionol 特异性结合人 sAC 的别构激活位点,强效抑制其活性(IC50 ≈ 4 μM),阻断碳酸氢根/质子等刺激下的 cAMP 生成,是研究 sAC 依赖信号(如精子获能、纤毛/离子转运)的特异性小分子探针。

3、抗菌与除藻机制 通过破坏微生物膜结构与能量代谢,对细菌及藻类(如致阿米巴鳃病的新副阿米巴 Neoparamoeba)显示毒性,可作为水产病害与环境微生物控制的研究试剂。

4、抗寄生虫(吸虫/绦虫)机制 对肝片吸虫(Fasciola hepatica)、马绦虫(Anoplocephala perfoliata)及肺吸虫等扁形动物寄生虫有效,体内研究中小鼠口服 100 mg/kg 可消除部分成熟蠕虫,是寄生虫能量代谢研究的经典模型化合物。

5、多靶点细胞调控机制 研究表明本品可抑制 Mcl-1、钙蛋白酶(calpain)及雌激素受体(ER/ERβ)等,参与凋亡调控与细胞信号干预,为细胞死亡、内分泌与肿瘤相关研究提供多重干预视角。


三、主要应用领域

1、抗寄生虫药物与兽医研究 用于肝片吸虫、绦虫、肺吸虫等寄生虫感染的驱虫机制研究与兽药开发,是吸虫/绦虫能量代谢阻断的经典工具药。

2、抗菌与抗感染研究 凭借广谱抗菌活性,用于抗菌药物筛选、耐药机制及抗感染通路研究,支撑新抗菌药物与评价模型的建立。

3、除藻与水产病害控制 针对水产致病性阿米巴(如阿米巴鳃病 AGD 病原),在鱼类健康与水体微生物调控研究中作为除藻/抗阿米巴试剂。

4、sAC/cAMP 信号通路研究 作为 sAC 特异性别构抑制剂,用于探究 sAC 依赖的 cAMP 信号在精子获能、受精、纤毛运动与离子转运中的功能,是男性避孕与生殖生物学研究的热点工具。

5、细胞能量代谢与靶点调控 基于解偶联与多靶点(Mcl-1、calpain、ER)特性,用于细胞能量代谢、凋亡与内分泌信号调控的机制探索。

6、科研试剂与历史应用参考 曾作杀菌剂、木材防腐剂与生物杀灭剂(现多已淘汰/受限),其历史用途与光敏特性可作为法规、环境与毒理研究的参考背景。


四、使用方法与注意事项

使用方法 储备液配制:取适量粉末溶于 DMSO 配成母液(如 10 mM 或 10 mM in DMSO 1 mL),-20℃ 避光分装冻存,避免反复冻融。 体外实验:依文献与细胞类型,以适宜浓度(如 0–100 μM 抑制 sAC、0.1–10 mg/mL 抗阿米巴)处理,优化孵育时间与读数。 体内实验:小鼠口服给药参考剂量约 100 mg/kg,依模型与法规设计给药周期,监测毒性与药效。

注意要点 本品口服对哺乳动物高毒(文献 LD50 约 760 mg/kg),操作时佩戴实验服、手套与护目镜,严禁吸入、吞咽或接触皮肤黏膜。 为光敏性物质,应密封、阴凉干燥、避光保存,开盖前短暂离心使粉末沉底,避免粉尘飞扬。 溶于 DMSO 的储备液具可燃性,远离热源火种;工作液现配现用。 仅限实验室科研与合规兽药研究使用,严禁用于人体、临床诊疗、食品与化妆品(部分国家已禁用于化妆品)。 废液与剩余粉末按危险化学品/实验室废弃物规范处置,避免进入水体与环境。


五、总结与展望

硫双二氯酚(Bithionol,97%)凭借氧化磷酸化解偶联抗虫、sAC 强效别构抑制(IC50 ≈ 4 μM)、抗菌除藻与多靶点调控等核心优势,成为抗寄生虫、抗感染与 sAC/cAMP 信号研究领域的标杆级小分子工具化合物。有效解决寄生虫能量代谢难以特异性干预、sAC 探针稀缺等行业痛点,全面支撑寄生虫学、生殖生物学、微生物控制与细胞信号等科研需求。

当前基于本品搭建的吸虫/绦虫驱虫评价体系、sAC 抑制与精子获能研究模型、水产阿米巴病害控制方案,已广泛服务于新药发现、男性避孕机制、抗感染与比较生理等核心项目。随着 sAC 靶向药物、寄生虫病防控与绿色水产持续升级,硫双二氯酚将在抗感染、生殖健康与细胞信号研究领域持续发挥关键支撑作用,为全球科研与产业提供高纯稳定、机制清晰、可追溯的小分子试剂保障,助力靶点验证与成果转化。

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