名称:2，4，6-三甲基吡啶,99%
品牌:PERFEMIKER
CAS号:108-75-8
货号:PA86869
规格:25ml/纯度:>99%/价格:￥42.00
规格:100ml/纯度:>99%/价格:￥127.00
规格:500ml/纯度:>99%/价格:￥416.00
规格:2.5L/纯度:>99%/价格:￥1997.00
链接:https://www.perfemiker.cn/product/196502.html
2,4,6 - 三甲基吡啶（2,4,6-Trimethylpyridine，可力丁），本品为 99% 纯度科研级含氮杂环试剂，采用精馏提纯工艺制备，严格管控同分异构体、水分、低沸杂质、金属离子，批次纯度、含水量、碱度、实验重复性高度统一。分子是以吡啶环为母核，2、4、6 位连接甲基的取代吡啶衍生物，甲基的空间位阻效应降低氮原子配位能力，是位阻型有机叔胺碱。常温下为无色透明液体，具备特征含氮杂环气味，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚、二氯甲烷、甲苯等常用有机溶剂，化学稳定性良好，对多数亲电反应条件耐受。产品密封避光、常温干燥储存，远离空气、水汽以及强氧化剂，避免长期存放氧化变色，规范储存条件下理化性质长期稳定。 本品位阻结构特征显著，无需二次纯化，可直接用作有机合成缚酸剂、配体中间体、质子捕获试剂、气相色谱标准物质，是有机合成、催化化学、精细化工实验室常用杂环科研试剂。
位阻型缚酸机制：吡啶环氮原子具备碱性，可中和反应生成的质子酸；环上甲基带来显著空间位阻，减少氮原子与底物、金属中心发生配位副反应，规避催化剂失活。 质子选择性捕获机制：可高效结合游离氢离子，适用于不宜使用强碱性无机碱、易发生过度烷基化的温和有机反应体系。 杂环合成砌块机制：吡啶环甲基可发生氧化、卤代、缩合反应，用于构筑各类功能化吡啶衍生物中间体。 弱配位碱调控机制：相较于吡啶，较大空间位阻使其不易与过渡金属络合，常在金属催化体系充当无干扰有机碱。 相转移辅助机制：兼具极性杂环骨架与疏水烷基结构，可改善部分有机反应两相体系相容性，促进反应平稳进行。
作为位阻型有机碱，用于酰化、卤代、硅基化反应中和副产酸，抑制配位副反应。
以甲基吡啶骨架为起始原料，通过甲基官能化制备吡啶类功能中间体。
在金属催化反应中充当温和缚酸剂，减少碱对催化中心的配位抑制。
用作吡啶类杂环定性标样，或色谱分离流动相改性添加剂。
对比吡啶、三乙胺等碱试剂，研究空间位阻对反应选择性带来的影响。
含氮杂环理化性质、位阻有机碱反应选择性相关实验，反应现象稳定，重现性良好。
使用方法：有机合成实验直接按当量投入反应体系；无水反应场景需提前进行除水处理；对照实验可同步搭配吡啶、三乙胺进行性能对比；本品无需活化预处理，可直接投料使用。 注意要点：易挥发，储存容器保证密封；具有刺激性气味，全部操作必须在通风橱内进行，佩戴耐有机溶剂手套、护目镜，防止吸入与皮肤接触；对空气敏感，长期接触氧气容易缓慢泛黄；仅限实验室体外有机科研实验使用，不可用于食品、医药直接配料；废液归类含氮芳香有机废液，统一规范收集处置；若液体明显变黄、含水量上升，视为品质劣变，禁止用于对杂质敏感的催化合成实验；批次纯度、水分指标稳定可控，实验数据稳定可靠。
99% 2,4,6 - 三甲基吡啶凭借独特空间位阻结构、缚酸效果优良、配位副反应少、溶解性好、杂环合成价值突出等核心优势，解决普通吡啶易发生配位干扰、小分子有机碱碱性过强易引发副反应的科研痛点，是有机合成、均相催化、杂环化学研究领域重要的位阻型吡啶类科研试剂。 当前依托 2,4,6 - 三甲基吡啶搭建的酰化合成、金属催化、杂环衍生化科研体系，持续支撑新药中间体开发、催化反应工艺优化、选择性有机反应等热门课题。随着精细有机合成、配位催化化学持续发展，高纯 2,4,6 - 三甲基吡啶将持续为高校、科研院所、医药化工研发企业开展合成工艺与机理研究，提供纯度稳定、批次可控的标准化含氮杂环原料保障。
