1、产品物理参数：
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常用名 |
英文名 |
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CAS号 |
分子量 |
360.429 |
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密度 |
1.4±0.1 g/cm3 |
沸点 |
667oC at 760mmHg |
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分子式 |
C21H16N2O2S |
熔点 |
无资料 |
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闪点 |
357.2oC |
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2、技术资料：
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体外研究 |
Cambinol抑制人SIRT1和SIRT2的NAD依赖性脱乙酰酶活性。在基因毒性应激期间抑制SmbT1活性与cambinol导致关键应激反应蛋白的超乙酰化并促进细胞周期停滞。用cambinol作为单一药剂处理表达BCL6的Burkitt淋巴瘤细胞诱导细胞凋亡，其伴随着BCL6和p53的高度乙酰化。 Cambinol对SIRT5的抑制活性较弱（在300μM时抑制率为42％），对SIRT3没有活性[1]。 |
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体内研究 |
Cambinol在小鼠（100mg / kg）中耐受良好并且抑制Burkitt淋巴瘤异种移植物的生长。相对于对照，在cambinol处理的动物中没有发生显着的体重减轻。 NAD依赖性脱乙酰酶的抑制剂可能构成新型抗癌剂[1]。 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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| 沸点 | 667oC at 760mmHg |
| 分子式 | C21H16N2O2S |
| 分子量 | 360.429 |
| 闪点 | 357.2oC |
| 精确质量 | 360.093262 |
| PSA | 100.97000 |
| LogP | 4.71 |
| 蒸汽压 | 2.12E-18mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.771 |
| cambinol |
| 5-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methyl]-6-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-4(1H)-pyrimidinone |
| 4(1H)-Pyrimidinone, 2,3-dihydro-5-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methyl]-6-phenyl-2-thioxo- |
| SIRT1/2 Inhibitor IV,Cambinol |
