CID 2011756 是一种广谱的，ATP 竞争性的 PKD 抑制剂，对 PKD1 的 IC50 值为 3.2 μM，在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 0.6 和 0.7 μM；CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。
1、产品物理参数：
常用名
英文名
CAS号
分子量
396.867
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
491.0±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C22H21ClN2O3
熔点
无资料
闪点
250.8±28.7 °C
2、技术资料：
体外研究
CID 2011756是ATP竞争性PKD1抑制剂，IC50为3.2μM。 CID 2011756降低LNCaP癌细胞中内源性PKD1 Ser916的磷酸化，EC50为10±0.7μM。 CID 2011756还具有细胞pan-PKD抑制作用，PKD2和PKD3的IC50分别为0.6±0.1μM和0.7±0.2μM[1]。
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
491.0±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C22H21ClN2O3
分子量
396.867
闪点
250.8±28.7 °C
精确质量
396.124084
PSA
58.20000
LogP
3.69
蒸汽压
0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率
1.633
QCR-12
5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-2-furamide
HMS2426M13
2-Furancarboxamide, 5-(3-chlorophenyl)-N-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-
cc-693
CID-2011756
CID 2011756
