(+)-JQ-1 是一种 BET bromodomain 抑制剂，抑制 BRD4(1/2) 的 IC50 分别为 77 nM 和 33 nM。
1、产品物理参数：
常用名
英文名
CAS号
分子量
456.988
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
610.4±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C23H25ClN4O2S
熔点
无资料
闪点
322.9±34.3 °C
2、技术资料：
体外研究
（+） - JQ1代表溴结构域BET家族的有效，高度特异性和Kac竞争性抑制剂。 （+） - JQ1（100nM，48小时）促进细胞纺锤，扁平化和角蛋白表达增加所表现出的鳞状分化。 （+） - JQ1（250 nM）诱导处理的NMC 797细胞中角蛋白的快速表达，与（ - ） - JQ1（250 nM）和载体对照相比，通过定量免疫组织化学测定。（+） - JQ1（250 nM）引发与（ - ） - JQ1（250 nM）相比，处理的NMC 797细胞的强（3+）角蛋白染色的时间依赖性诱导[1]。 （+） - JQ1是BET家族共激活蛋白BRD4的有效噻东嗪抑制剂（Kd = 90nM），其通过MYC致癌基因的转录控制参与癌症的发病机理。 （+） - JQ1的剂量范围研究表明H4Kac4结合的有效抑制，小鼠BRDT（1）的IC50值为10nM，人BRDT（1）的IC50值为11nM [2]。
体内研究
将具有已建立的肿瘤的匹配的小鼠组随机化为用（+） - JQ1（50mg / kg）或载体治疗，通过每日腹膜内注射施用。在随机化之前和治疗四天后，通过FDG-PET成像评估小鼠。用（+） - JQ1处理观察到FDG摄取显着降低。肿瘤体积测量证实JQ1治疗可减少肿瘤生长。 （+） - JQ1的药代动力学研究在静脉内和口服给药后在CD1小鼠中进行。静脉内给药（5mg / kg）后（+） - JQ1的平均血浆浓度 - 时间曲线。静脉注射（+） - JQ1的药代动力学参数表现出优异的药物暴露（AUC = 2090hr * ng / mL）和约1小时的半衰期（T1 / 2）。口服给药后（+） - JQ1的平均血浆浓度 - 时间曲线（10mg / kg）。口服（+） - JQ1的药代动力学参数显示出优异的口服生物利用度（F = 49％），峰值血浆浓度（Cmax = 1180ng / mL）和药物暴露（AUC = 2090hr * ng / mL）[1]。
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
610.4±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C23H25ClN4O2S
分子量
456.988
闪点
322.9±34.3 °C
精确质量
456.138672
PSA
97.61000
LogP
4.49
外观性状
white to beige
蒸汽压
0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率
1.657
储存条件
2-8°C
水溶解性
DMSO: soluble20mg/mL, clear
(6s)-6-(2-Tert-butoxy-2-oxoethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6,7-dihydrothieno[3,2-F][1,2,4]triazolo[4,3-A][1,4]diazepin-10-ium
(+)-JQ1
6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (6S)-
JQ1
2-Methyl-2-propanyl [(6S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl]acetate
UNII-1MRH0IMX0W
(+)-JQ-1
