Z-LEHD-FMK 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。
1、产品物理参数：
常用名
英文名
CAS号
分子量
690.71600
密度
无资料
沸点
无资料
分子式
C32H43FN6O10
熔点
无资料
闪点
无资料
2、技术资料：
体外研究
Z-LEHD-FMK（20μM；预处理30分钟）完全保护HCT116和293细胞免受TRAIL诱导的毒性[1]。Z-LEHD-FMK（20μM；6h）保护正常人肝细胞免受TRAIL诱导的凋亡[1]。细胞凋亡分析[1]细胞株：SW480、H460、HCT116、293细胞浓度：20μM孵育时间：预处理30min结果：保护HCT116和293细胞不受TRAIL诱导的凋亡影响。Western Blot分析[1]细胞株：HCT116，SW480细胞浓度：20μM孵育时间：2h。结果：在HCT116细胞中保护procaspase 3不被切割，尤其是在16h的时间点。
体内研究
Z-LEHD-FMK（0.8μmol/kg；静脉注射7d）对脊髓损伤（SCI）大鼠的神经元、胶质细胞、髓鞘、轴突和细胞内细胞器有保护作用[2]。动物模型：雄性Wistar大鼠（250～350g），SCI[2]剂量：0.8μmol/kg给药：静脉注射1～7d。结果：伤后24h和7d平均凋亡细胞数减少。
分子式
C32H43FN6O10
分子量
690.71600
精确质量
690.30200
PSA
223.98000
LogP
2.36620
| Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK |
| Z-LEHD-FMK |
