1、产品物理参数:
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常用名 |
英文名 |
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CAS号 |
分子量 |
146.145 |
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密度 |
1.5±0.1 g/cm3 |
沸点 |
353.5±52.0 °C at 760 mmHg |
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分子式 |
C5H10N2O3 |
熔点 |
无资料 |
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闪点 |
167.6±30.7 °C |
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2、技术资料:
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体外研究 |
谷氨酰胺是中枢神经系统(CNS)中的关键氨基酸,在谷氨酸/ GABA-谷氨酰胺循环(GGC)中起重要作用。在GGC中,谷氨酰胺从星形胶质细胞转移到神经元,在那里它将补充抑制性和兴奋性神经递质库[1]。 D-谷氨酰胺已被用于研究其在赋予Caco-2细胞单层中乙醛诱导的屏障功能破坏保护中的作用。在Caco-2细胞单层中评估L-谷氨酰胺在保护肠上皮免受乙醛诱导的屏障功能破坏中的作用。 L-谷氨酰胺以时间和剂量依赖的方式降低了乙醛诱导的经嗜血杆菌电阻的降低和菊粉和脂多糖的通透性增加; D-谷氨酰胺,L-天冬氨酸,L-精氨酸,L-赖氨酸或L-丙氨酸没有产生显着的保护作用。 D-谷氨酰胺也不能影响乙醛诱导的TER减少和菊粉通量的增加。 D-谷氨酰胺或谷氨酰胺酶抑制剂本身不影响对照或乙醛处理的细胞单层中的TER或菊粉流量。 D-谷氨酰胺对乙醛的保护作用不足表明L-谷氨酰胺介导的保护作用是立体特异性的[2]。 |
-15℃ 避光,阴凉干燥处,密封保存
常温常压下稳定
1、 摩尔折射率:33.83
2、 摩尔体积(m3/mol):110.5
3、 等张比容(90.2K):313.3
4、 表面张力(dyne/cm):64.5
5、 极化率(10 -24cm 3):13.41
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积106
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:146
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
353.5±52.0 °C at 760 mmHg
分子式
C5H10N2O3
分子量
146.145
闪点
167.6±30.7 °C
精确质量
146.069138
PSA
106.41000
LogP
-1.28
外观性状
白色或灰白色粉末
蒸汽压
0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率
1.564
储存条件
稳定性
分子结构
计算化学
UNII-U5JDO2770Z
D-2-Aminoglutaramic acid
(2S)-2-((2S)-2-Aminopropanoylamino)-4-carbamoylbutanoic acid
ZY1&VMYVQ2VZ &&L-L Form
glutaminic acid
D-Glutamic acid 5-amide
Gln
L-Ala-L-Gln
glutamine
L-Gln
Pentanoic acid, 2,5-diamino-5-oxo-, (S)-
L-Alanyl-L-glutamine
Levoglutamide
(S)-5-Amino-2-[(S)-2-aminopropanamido]-5-oxopentanoic acid
MFCD00065607
L-Glutamine,L-alanyl
2,5-Diamino-5-oxopentanoic acid, (S)-
(2S)-2-amino-4-carbamoylbutanoic acid
Alanyl-glutamine,Glutamine-S
(2R)-2,5-diamino-5-oxopentanoic acid
Ala-Gln
L-(+)-Glutamine
2-Aminoglutaramic acid, L-
(S)-(+)-Glutamine
5-Hydroxy-5-imino-L-norvaline
2-amino-4-carbamoylbutanoic acid
N(2)-L-alanyl-L-glutamine
Glutamine-S
Alanyl-glutamine
L-Norvaline, 5-hydroxy-5-imino-
L-Glutamic Acid g-Amide
H-D-Gln-OH
L-Glutamic acid γ-amide
N-L-alanyl-L-glutamine
L-Glutamine, N2-L-alanyl-
L-Glutamine
l-alanyl-l-glutamin
l-(+)-glutamic acid-5-amide
L-Glutamic acid 5-amide
H-Ala-Gln-OH
GLUTAMINE, L-
(2S)-5-Amino-2-{[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-5-oxopentanoic acid
L-Glutamine, L-alanyl-
S(+)-Glutamic acid 5-amide