NU1025 是一种有效的 PARP 抑制剂，IC50 为 400 nM，Ki 为 48 nM。NU1025 可增强电离辐射和抗癌药物的细胞毒性，并具有抗癌和神经保护的作用。
1、产品物理参数：
常用名
英文名
CAS号
分子量
176.172
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
345.4±44.0 °C at 760 mmHg
分子式
C9H8N2O2
熔点
253-258oC
闪点
162.7±28.4 °C
2、技术资料：
体外研究
NU1025（0.2 mM）预处理使H2O2和SIN-1损伤细胞的存活率分别恢复到73%和82%。NU1025对L1210细胞DNA甲基化剂MTIC、γ射线和博莱霉素的细胞毒性分别提高了3.5-、1.4-和2倍。NU 1025也抑制了高原期细胞从潜在致死性γ辐射损伤细胞毒性中的恢复。NU1025导致明显的DNA修复延迟[2]。细胞活力测定[1]细胞系：PC12细胞浓度：0.2 mM培养时间：6.5小时结果：在H2O2和SIN-1损伤细胞中，细胞活力恢复到约73%和82%。
体内研究
NU1025（1-3 mg/kg；腹腔注射；雄性Sprague-Dawley大鼠）在再灌注前1小时和3 mg/kg的治疗分别将总梗死体积减少到25%和45%。NU1025也能显著改善神经功能缺损。NU1025的神经保护与PAR积累的减少、脑NAD耗竭的逆转和DNA片段化的减少有关[1 ]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠（250-270g）诱发局灶性脑缺血[1]剂量：1 mg/kg，3 mg/kg给药：腹腔注射结果：在1和3 mg/kg时，总梗死体积分别减少到25%和45%。
密闭于-20 oC阴凉干燥环境中
遵照规定使用和储存则不会分解。
1、 摩尔折射率：46.54
2、 摩尔体积（m3/mol）：123.5
3、 等张比容（90.2K）：35.5
4、 表面张力（dyne/cm）：54.5
5、 极化率（10 -24cm 3）：18.45
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.3
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:23
6.拓扑分子极性表面积61.7
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:262
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
345.4±44.0 °C at 760 mmHg
熔点
253-258oC
分子式
C9H8N2O2
分子量
176.172
闪点
162.7±28.4 °C
精确质量
176.058578
PSA
65.98000
LogP
0.35
外观性状
solid | off-white
蒸汽压
0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率
1.678
储存条件
稳定性
水溶解性
DMSO: 35 mg/mL, soluble
分子结构
计算化学
8-Hydroxy-2-methylquinazolin-4(1H)-one
2-methylquinazoline-4,8-diol
MFCD00942555
4,8-quinazolinediol, 2-methyl-
8-hydroxy-2-methyl-1H-quinazolin-4-one
8-hydroxy-2-methylquinazolin-4(3H)-one
8-Hydroxy-2-methyl-4(1H)-quinazolinone
4(1H)-Quinazolinone, 8-hydroxy-2-methyl-
8-Hydroxy-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
