Leonurine 是从 Herba leonuri 中分离到的生物碱，具有抗氧化、抗炎活性。
1、产品物理参数：
常用名
益母草碱
英文名
Leonurine
CAS号
24697-74-3
分子量
311.334
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
496.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C14H21N3O5
熔点
191-193oC
闪点
254.2±31.5 °C
2、技术资料：
体外研究
益母草碱（0,5,10,20,40,80μM）导致脂质积累，细胞胆固醇含量减少，包括总胆固醇（TC），游离胆固醇（FC）和胆固醇酯（CE），以及apoA-I的增加 - 或治疗24小时后HDL介导的胆固醇流出。益母草碱还显着且剂量依赖性地增加人THP-1巨噬细胞中ABCA1和ABCG1在mRNA和蛋白水平的表达，这种作用参与PPARγ[1]。盐酸Leonurine（LH）对用游离脂肪酸（FFA）的棕榈酸（PA）孵育24小时的HepG2和HL-7702细胞的细胞活力具有保护作用。 Leonurine hydrochloride（125,250,500μM）通过激活AMPK / SREBP1途径改善HepG2和HL-7702细胞中的细胞脂质积累[2]。益母草碱（5,10,20μM）抑制IL-1β诱导的人软骨细胞中iNOS，COX-2，PGE2，NO，TNF-α和IL-6的表达，抑制人OA软骨细胞中的ECM降解，并阻断IL-1β诱导PI3K和Akt磷酸化呈剂量依赖性[3]。
体内研究
益母草碱（10 mg / kg / d，po）显着增加PPARγ，LXRα，ABCA1和ABCG1的表达，并降低小鼠血清中TG和TC水平[1]。盐酸Leonurine（50,100,200 mg / kg）通过激活AMPK / SREBP1途径改善细胞内脂质积累，增强生化参数，减少肝脂质过氧化物并增加小鼠的抗氧化水平[2]。益母草碱（20 mg / kg，po）可改善小鼠DMM模型中骨关节炎的发展[3]。
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
496.7±55.0 °C at 760 mmHg
熔点
191-193oC
分子式
C14H21N3O5
分子量
311.334
闪点
254.2±31.5 °C
精确质量
311.148132
PSA
126.89000
LogP
0.22
外观性状
白色结晶粉末
蒸汽压
0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率
1.554
储存条件
2-8°C
水溶解性
DMSO: soluble2mg/mL, clear (warmed)
Leonurine hydrochloride
Leonurine
4-Guanidinobutyl 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate
4-Guanidino-1-butanol syringate 4-Guanidinobutyl 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate SCM-198
4-Guanidino-n-butyl syringate
