Oleandrin 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 620 nM。
1、产品物理参数：
常用名
欧夹竹桃甙丙
英文名
Oleandrin
CAS号
465-16-7
分子量
576.718
密度
1.26
沸点
693.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C32H48O9
熔点
250oC
闪点
217.2±25.0 °C
2、技术资料：
体外研究
Na，K-ATP酶抑制的研究表明夹竹桃苷的IC50（nM）为620。 Oleandrin对Na，K-ATP酶的抑制证实它可能通过抑制钠泵活性发挥其毒性作用[1]。当用一系列浓度的夹竹桃苷（0.2-25nM）处理时，未分化的CaCO-2细胞是敏感的，IC50为8.25nM。相反，即使用Oleandrin浓度高达25 nM处理，分化的CaCO-2细胞的最大生长抑制仅达到20％[2]。
体内研究
研究了夹竹桃苷对体内胶质瘤生长的影响。为此目的，将SCID或C57BL / 6小鼠分别与人U87MG（5×104），U251，GBM19（5×105）或鼠（同系）GL261（7.5×104）细胞一起移植到右侧纹状体中。 10天后，每天用腹膜内夹竹桃苷处理7天。夹竹桃苷在体内以剂量依赖性方式显着降低人和小鼠神经胶质瘤细胞模型中的肿瘤大小。在两种模型中，高浓度的夹竹桃苷（3mg / kg）都是致命的，正如啮齿动物的已知致死剂量所预期的那样。在注射U87MG细胞的小鼠中，低于致死剂量（0.3 mg / kg）的夹竹桃素剂量显着增加从32.6±1.4 d到53.8±9.6 d的存活时间（n = 5-11; p <0.01，对数秩检验）注射GL261细胞的小鼠从23.37±1.2 d到34.38±3.3 d（n = 5-11; p <0.01，对数秩检验）[3]。
密度
1.26
沸点
693.7±55.0 °C at 760 mmHg
熔点
250oC
分子式
C32H48O9
分子量
576.718
闪点
217.2±25.0 °C
精确质量
576.329834
PSA
120.75000
LogP
2.30
蒸汽压
0.0±4.9 mmHg at 25°C
折射率
1.567
储存条件
库房低温通风干燥,密闭,与食品原料分开存放
(3β,5β,16β)-16-(acetyloxy)-3-[(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxycard-20(22)-enolide
Corrigen
OLEANDRIN
Neriolin
(3β,5β,16β)-16-Acetoxy-3-[(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxycard-20(22)-enolide
Cholesteryl-methyl-ether
Card-20(22)-enolide, 16-(acetyloxy)-3-((2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-14-hydroxy-, (3β,5β,16β)-
Cholesterin-methylether
Card-20(22)-enolide, 16-(acetyloxy)-3-[(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-, (3β,5β,16β)-
(3b,5b,16b)-16-(Acetyloxy)-3-[(2,6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxycard-20(22)-enolide
Folinerin
Cholesterin-monomethylether
EINECS 207-361-5
