1、产品物理参数：
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常用名 |
英文名 |
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CAS号 |
分子量 |
332.329 |
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密度 |
1.3463 (rough estimate) |
沸点 |
483.53°C (rough estimate) |
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分子式 |
C20H14NO4 |
熔点 |
205-215oC |
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闪点 |
无资料 |
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2、技术资料：
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体外研究 |
Sanguinarine（SANG）诱导的细胞凋亡与JNK和NF-κB信号通路的激活有关。为了确定Sanguinarine对细胞活力的影响，用不同浓度的Sanguinarine刺激22B-cFluc细胞24小时，然后用CKK刺激细胞凋亡。进行-8测定。 Sanguinarine治疗以剂量依赖性方式降低22B细胞的增殖。同时，测量用不同剂量的血根碱处理的22B-cFluc细胞的胞质提取物，以使用Ac-DEVD-pNA检测细胞半胱天冬酶-3活性，所述Ac-DEVD-pNA是经验证的半胱天冬酶-3底物。 450 nm处的吸光度以剂量依赖性方式增加，表明Sanguinarine刺激的caspase-3活性增加[1]。 |
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体内研究 |
为了评估Sanguinarine（SANG）在体内诱导的细胞凋亡，将22B-cFluc细胞皮下接种到裸鼠的一侧，并允许异种移植模型建立。用10mg / kg血根碱静脉内治疗小鼠。在处理后24,48和72小时，在用150mg / kg D-荧光素底物ip注射小鼠后进行生物发光成像。 Sanguinarine治疗早在初始治疗后48小时就会引起明显的发光信号增加。在整个实验过程中观察到持续的生物发光成像（BLI）强度增加。在处理后72小时，收集肿瘤并进行TUNEL染色以评估细胞凋亡。与对照肿瘤相比，Sanguinarine治疗组表现出明显更多的细胞凋亡，表明来自散发性凋亡细胞的绿色信号增加[1]。 |
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激酶实验 |
使用胱天蛋白酶-3活性测定试剂盒测量胱天蛋白酶-3活性。简而言之，收集用不同浓度的血根碱（0.5μM，1μM，2μM，4μM）或对照DMSO处理的细胞，洗涤并在裂解缓冲液中在冰上裂解30分钟。然后通过以1,2000rpm离心10分钟收集上清液。向每个样品中加入Ac-DEVD-pNA（2mM）并在37℃下孵育1小时。最后使用分光光度计在405nm的波长下量化每个样品的光密度（OD）。 p-NA标准用于校准每个样品的caspase-3活性[1]。 |
密闭于阴凉干燥环境中
遵照规定使用和储存则不会分解。
1、摩尔折射率：无可用
2、 摩尔体积（cm3/mol）：无可用
3、 等张比容（90.2K）：无可用
4、 表面张力（dyne/cm）：无可用
5、 极化率：无可用
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积40.8
7.重原子数量:25
8.表面电荷:1
9.复杂度:530
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
密度
1.3463 (rough estimate)
沸点
483.53°C (rough estimate)
熔点
205-215oC
分子式
C20H14NO4
分子量
332.329
精确质量
332.091736
PSA
40.80000
LogP
3.42810
折射率
1.5180 (estimate)
储存条件
稳定性
分子结构
计算化学
[1,3]Benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridinium, 13-methyl-
Sanguinarin
sanquinarine
13-Methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c][1,3]dioxolo[4,5-i]phenanthridin-13-ium
SANGUINARINE
y-Chelerythrine
EINECS 219-503-3
Sanguinarine Chloride
sanguninarine
Dimethylenedioxy benzphenanthridine
Pseudochelerythrine
