Bergapten 是一种天然的抗炎剂和抗肿瘤剂。Bergapten抑制鼠和人CYP 亚型。
1、产品物理参数：
常用名
佛手柑内酯
英文名
Bergapten
CAS号
484-20-8
分子量
216.189
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
412.4±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C12H8O4
熔点
190-193 °C(lit.)
闪点
203.2±28.7 °C
2、技术资料：
体外研究
在Bergapten（5-甲氧基补骨脂素，5-MOP）浓度为0.05 mM至25 mM时，SC-M1细胞中的N-乙酰转移酶（NAT）活性降低，但在这些剂量之间未发现明显的剂量依赖性效应（r = 0.5687）。在COLO205细胞中，在低剂量Bergapten（0.05mM和0.5mM）下NAT活性降低，并且在高剂量（50mM）下NAT活性增加。 Bergapten在我们的COLO 205细胞实验浓度中诱导剂量依赖性效应（r = 0.8912）;较高剂量（50 mM）的促进作用和较低剂量（0.05-0.5 mM）的抑制作用，而5-25 mM的浓度与对照方案相比没有显着差异[1]。 Bergapten（5-甲氧基补骨脂素）通过调节骨保护素敲除小鼠中的PI3K / AKT，JNK / MAPK和NF-κB信号传导途径，对糖尿病相关的骨质疏松症发挥抑制作用。 Bergapten也被证明可显着抑制促炎细胞因子的产生。 Bergapten具有显着抑制RANKL-RANK信号转导，抑制PI3K / AKT，JNK / MAPK和NF-κB信号通路活化的能力，从而保护小梁结构，降低破骨细胞分化[2]。
体内研究
大鼠结肠的NAT代谢活性高于胃的代谢活性，并且Bergapten（5-甲氧基补骨脂素，5-MOP）在24小时时间段导致胃中AF浓度降低。胃和结肠中AAF的浓度很低。尽管DMSO（溶剂）影响AAF的代谢，但与对照方案相比，Bergapten仍导致AAF进一步代谢增加，并且24小时胃内AAF浓度降低，而结肠期间降低AAF浓度。 24至72小时的时间段[1]。
密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
1、 摩尔折射率：56.58
2、 摩尔体积（m3/mol）：158.0
3、 等张比容（90.2K）：424.3
4、 表面张力（dyne/cm）：52.0
5、 极化率（10 -24cm 3）：22.43
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积48.7
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:325
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
412.4±45.0 °C at 760 mmHg
熔点
190-193 °C(lit.)
分子式
C12H8O4
分子量
216.189
闪点
203.2±28.7 °C
精确质量
216.042252
PSA
52.58000
LogP
2.00
外观性状
白色至灰白色结晶固体
蒸汽压
0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率
1.635
储存条件
稳定性
分子结构
计算化学
Geralen
Heraclin
Bergapten
EINECS 207-604-5
4-MOP
5-19-06-00004
Bergaptan
MFCD00010272
4-Methoxyfuro[3,2-g]benzopyrane-7-one,5-Methoxypsoralen,Bergapten
7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 4-methoxy-
MAJUDIN
4-Methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
5-Methoxypsoralen
4-Methoxyfuro[3,2-g]Benzopyran-7-One
5-MOP
5-19-06-00004 (Beilstein Handbook Reference)
4-Methoxy-furo[3,2-g]chromen-7-one
Psoraderm
4-Methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
