描述

Tandutinib（MLN518, CT53518）是FLT3拮抗剂，IC50为0.22 μM，还抑制PDGFR 和c-Kit。

相关类别

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FLT3

研究领域 >> 癌症

参考文献

[1]. Kelly LM, et al. CT53518, a novel selective FLT3 antagonist for the treatment of acute myelogenous leukemia (AML). Cancer Cell, 2002, 1(5), 421-432.

[2]. Griswold IJ, et al. Effects of MLN518, a dual FLT3 and KIT inhibitor, on normal and malignant hematopoiesis. Blood, 2004, 104(9), 2912-2918.

[3]. Schittenhelm MM, et al. The FLT3 inhibitor tandutinib (formerly MLN518) has sequence-independent synergistic effects with cytarabine and daunorubicin. Cell Cycle, 2009, 8(16), 2621-2630.

[4]. Salama Y, et al. The angiogenic factor Egfl7 alters thymogenesis by activating Flt3 signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Aug 19;490(2):209-216.

密度

1.2±0.1 g/cm3

沸点

769.5±60.0 °C at 760 mmHg

熔点

177-178°C

分子式

C31H42N6O4

分子量

562.703

闪点

419.2±32.9 °C

精确质量

562.326782

PSA

92.29000

LogP

3.48

蒸汽压

0.0±2.6 mmHg at 25°C

折射率

1.611

储存条件

Refrigerator

分子结构

1、 摩尔折射率：160.96

2、 摩尔体积（m3/mol）：463.8

3、 等张比容（90.2K）：1261.7

4、 表面张力（dyne/cm）：54.7

5、 介电常数（F/m）：

6、 偶极距（D）：

7、 极化率（10 -24cm 3）：63.81

计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.6

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:10

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积92.3

7.重原子数量:41

8.表面电荷:0

9.复杂度:783

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

4-(6-methoxy-7-(3-piperidin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-yl)piperazine-1-carboxylic acid (4-isopropoxyphenyl)amide

MLN 518

Tandutinib

4-{6-methoxy-7-[3-(piperidin-1-yl)propoxy]quinazolin-4-yl}-N-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]piperazine-1-carboxamide

N-(4-Isopropoxyphenyl)-4-{6-methoxy-7-[3-(piperidin-1-yl)propoxy]quinazolin-4-yl}piperazine-1-carboxamide

Tandutinib for research

1-Piperazinecarboxamide, 4-[6-methoxy-7-[3-(1-piperidinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]-N-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-

N-(4-Isopropoxyphenyl)-4-{6-methoxy-7-[3-(1-piperidinyl)propoxy]-4-quinazolinyl}-1-piperazinecarboxamide

UNII:E1IO3ICJ9A

Unii-E1io3icj9a