解析|423735-93-7|Parmodulin 2参考用途

描述

Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂，IC50 为 0.26 μM。Parmodulin 2 抑制由 PAR1 肽激动剂或凝血酶诱导的血小板聚集并且显示出细胞保护作用。

相关类别

研究领域 >> 心血管疾病

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 蛋白酶激活受体(PAR)

靶点

PAR1[1]

参考文献

[1]. Gandhi DM, et al. Characterization of Protease-Activated Receptor (PAR) ligands: Parmodulins are reversible allosteric inhibitors of PAR1-driven calcium mobilization in endothelial cells. Bioorg Med Chem. 2018 May 15;26(9):2514-2529.

[2]. Dockendorff C Discovery of 1,3-Diaminobenzenes as Selective Inhibitors of Platelet Activation at the PAR1Receptor. ACS Med Chem Lett. 2012 Mar 8;3(3):232-237.